Μήπως Κάθε χρωμόσωμα περιέχει πολλαπλά γονίδια

; Ένα χρωμόσωμα είναι μια οργανωμένη , το νήμα - όπως δομή που κατασκευάζονται από μία ακολουθία του DNA τυλιγμένα γύρω από μια δομή στήριξης των πρωτεϊνών DNA δεσμεύεται ονομάζονται ιστόνες . Επειδή τα χρωμοσώματα είναι το αποτέλεσμα της συμπύκνωσης των αλληλουχιών DNA, που περιέχουν πολλαπλά γονίδια - συχνά αρίθμηση σε χιλιάδες . Το ανθρώπινο γονιδίωμα περιέχει κατ 'εκτίμηση 20.000 έως 25.000 γονίδια συνολικά , κατανέμεται άνισα μεταξύ των 23 ζεύγη χρωμοσωμάτων . Αυτές οι 23 ζεύγη αριθμούνται σύμφωνα με το μέγεθος , με το χρωμόσωμα 1 είναι το μεγαλύτερο και το χρωμόσωμα 21 το μικρότερο . Τα χρωμοσώματα Χ και Υ , επίσης γνωστή ως " φυλετικά χρωμοσώματα , « καθορίζει το φύλο ενός ατόμου . Αυτά τα τέσσερα χρωμοσώματα , λόγω της ιδιαίτερη θέση τους στο DNA , μπορεί να ρίξει φως σχετικά με το πόσο πολλά γονίδια χρωμόσωμα έχει . Χρωμόσωμα 1
Η

Κάθε πυρήνα ανθρώπινου κυττάρου έχει ένα ζευγάρι του χρωμοσώματος 1 , το μεγαλύτερο από όλα τα ανθρώπινα χρωμοσώματα. Συσπειρωμένο -up DNA του περιέχει όσο 247 εκατ. ζεύγη βάσης νουκλεοτιδίου , το οποίο αποτελεί περίπου το 8 τοις εκατό του DNA του κυττάρου . Οι ερευνητές που έκαναν με βάση το μέγεθος προβλέψεις του αριθμού γονιδίου χρωμόσωμα 1 είναι αρχικά τοποθετείται σε περίπου 3.000 γονίδια ? Ωστόσο , νεότερες μελέτες σχετικά με την αλληλουχία του δείχνουν την καταμέτρηση να είναι πιο κοντά στους 4.000 . Διαγραφή πολλαπλών γονιδίων σε αυτό το χρωμόσωμα έχει συνδεθεί με ορισμένους τύπους των καρκινικών όγκων και άλλες δομικές ανωμαλίες
εικόνων χρωμόσωμα 21
Η

χρωμοσώματα γενικά εμπίπτουν σε δύο κατηγορίες : . Autosomes και φυλετικά χρωμοσώματα . Από τα 23 ζεύγη χρωμοσωμάτων στο ανθρώπινο κύτταρο, 22 είναι αυτοσωμικά . Από αυτά, το χρωμόσωμα 21 είναι το μικρότερο , που εκτείνονται σε 47 εκατομμύρια κτίριο DNA μπλοκ, ή άλλο 1,5 τοις εκατό του συνολικού DNA του κυττάρου . Χρωμόσωμα 21 , είναι η η μικρότερη αυτοσωμικό , ήταν η δεύτερη ανθρώπινο χρωμόσωμα προς προσδιορισμό αλληλουχίας εντελώς, μετά από το χρωμόσωμα 22 . Περιέχει μια εκτιμώμενη 300 έως 400 γονιδίων . Προβλήματα με αυτό το χρωμόσωμα ή με τα γονίδια που περιέχει έχουν συνδεθεί με διαταραχές όπως το σύνδρομο Down και κάποιες μορφές λευχαιμίας .

Η Ο Χ χρωμόσωμα
Η

Η Χ χρωμόσωμα είναι το πρώτο και μεγαλύτερο από τα δύο φύλου προσδιορισμού χρωμοσώματα , που περιέχει περίπου 155 εκατομμύρια ζεύγη βάσεων , ή 5 τοις εκατό του συνολικού DNA του κυττάρου . Ένα φυσιολογικό ανθρώπινο θηλυκό έχει δύο χρωμοσώματα Χ σε κάθε κύτταρο , ενώ ένα φυσιολογικό αρσενικό έχει ένα. Το χρωμόσωμα Χ υπολογίζεται ότι περιέχει 1.400 έως 2.000 γονίδια. Ζητήματα με τα γονίδια του Χ χρωμοσώματος μπορεί να προκαλέσει ασυνήθη χαρακτηριστικά προσώπου , νευρολογικές ανωμαλίες και ελαττώματα του δέρματος. Άλλες διαταραχές που σχετίζονται με το χρωμόσωμα ή με τα γονίδια που περιέχει το σύνδρομο Klinefelter περιλαμβάνουν , το σύνδρομο Turner και σύνδρομο τριπλό Χ .
Εικόνων Το χρωμόσωμα Υ
Η

Το χρωμόσωμα Υ , το μικρότερο από τα δύο ανθρώπινα χρωμοσώματα φύλου, εκτείνεται σε μια εκτιμώμενη 58 εκατομμύρια ζεύγη βάσεων νουκλεοτιδίων , ή 2 τοις εκατό του συνολικού DNA που περιέχεται στον πυρήνα. Περιέχει τόσο λίγα όπως 86 γονίδια , σχεδόν όλα από τα οποία διαδραματίζουν ζωτικό ρόλο στην ανδρική καθορισμός του φύλου και της ανάπτυξης . Ζητήματα με το χρωμόσωμα Υ και με τα γονίδια που περιέχει συχνά εκδηλώνεται ο καρκίνος των όρχεων διαταραχές , μείωση της τεστοστερόνης , η υπογονιμότητα , σκελετικές ανωμαλίες και μειωμένη IQ .
Η
εικόνων