Γιατί οι άνθρωποι Born Albino

; Αλμπίνο υποφέρουν από ένα πρόβλημα με τα γονίδια τους , ή τις μικροσκοπικές μονάδες που περνούν βιολογικές πληροφορίες από τους γονείς στα παιδιά , που ονομάζεται λεύκη. Albinism εμποδίζει τους οργανισμούς τους από την παραγωγή του καφέ χρωστική ουσία που ονομάζεται μελανίνη . Αλμπίνο μπορεί να έχουν λευκό ή απαλό ροζ δέρμα , κιτρινωπά - λευκά μαλλιά και κοκκινωπά μάτια . Αυτή η κατάσταση επηρεάζει ανθρώπους από κάθε φυλή . Οι περισσότεροι αλμπίνο έχουν γονείς με το μέσο χρωματισμό για την εθνικότητά τους . Τύποι
Η

Οι επιστήμονες χωρίζουν αλβινισμός σε διάφορες κατηγορίες . Oculocutaneous αλβινισμός , ή OCA , είναι η πλέον κοινή και επηρεάζει το δέρμα , τα μαλλιά και τα μάτια. Οφθαλμική αλβινισμός , ή ΟΑ , πλήττει κυρίως τα μάτια . Ένα ελαττωματικό χημική ουσία που ονομάζεται τυροσινάσης , η οποία συμβάλλει στη δημιουργία χρωστική ουσία , προκαλεί OCA1 . Σε OCA1A , η τυροσινάση είναι εντελώς ανενεργή , και κάποια χρωστική ουσία δημιουργείται. Στην OCA1B , κάποια χρωστική ουσία παράγεται . Μια ελαττωματική πρωτεΐνη που βοηθά το έργο τυροσινάσης προκαλεί σωστά OCA2 . Οι άνθρωποι με OCA2 έχουν μια μικρή ποσότητα της μελανίνης και ξανθό με καστανά μαλλιά . Ένα γενετικό ελάττωμα σε μια πρωτεΐνη που σχετίζεται με τυροσινάση ονομάζεται TYRP1 προκαλεί OCA3 . Οι άνθρωποι με OCA3 μπορεί να έχει πολλά χρωστική ουσία . Ένα ελάττωμα σε μια πρωτεΐνη που ονομάζεται SLC45A2 , η οποία βοηθά το έργο της τυροσινάσης σωστά , προκαλεί OCA4 . Οι άνθρωποι με OCA4 έχουν μια μικρή ποσότητα της χρωστικής ουσίας.
Εικόνων Γενετική
Η

Τα γονίδια που προκαλούν OCA βρίσκονται πάνω στα χρωμοσώματα , τα οποία καθορίζουν γενικά φυσικά χαρακτηριστικά ενός ατόμου . Ωστόσο , λευκοπάθεια είναι ένα υπολειπόμενο γνώρισμα , έτσι ώστε το παιδί θα είναι μόνο ένα αλμπίνο αν κληρονομήσει το ελαττωματικό γονίδιο και από τους δύο γονείς . Ένα ελαττωματικό γονίδιο που βρίσκεται στο χρωμόσωμα Χ - ένα από τα δύο που καθορίζουν το φύλο ενός ατόμου - προκαλεί ΟΑ . Τα θηλυκά κληρονομούν δύο Χ χρωμοσώματα ενώ τα αρσενικά κληρονομούν ένα Χ χρωμόσωμα από τη μητέρα τους και ένα Υ χρωμόσωμα από τον πατέρα τους . OA εμφανίζεται κυρίως σε άνδρες που έχουν κληρονομήσει το ελαττωματικό γονίδιο από τις μητέρες τους . Εικόνων
Προβλήματα
Η

Όλα τα αλμπίνο υποφέρουν από προβλήματα στα μάτια . Η ανώμαλη ανάπτυξη των νευρικών συνδέσεων μεταξύ των ματιών και του εγκεφάλου και την ακανόνιστη ανάπτυξη του αμφιβληστροειδούς προκαλούν τα προβλήματα στα μάτια . Γυαλιά οράσεως δεν μπορεί να διορθώσει αυτά τα προβλήματα όρασης . Παρά το γεγονός ότι οι αλμπίνο θεωρούνται νόμιμα τυφλός , πιο αλμπίνο έχουν αρκετά ισχυρό όραμα για την ανάγνωση και άλλα καθήκοντα , και μερικοί μπορεί ακόμη και να οδηγήσει . Albinism είναι συνήθως διαγιγνώσκεται με τον έλεγχο για αυτά τα προβλήματα όρασης . Αλμπίνο με πολλές μορφές αλβινισμός πρέπει επίσης να προστατεύουν το δέρμα τους από τον ήλιο με τη χρήση καπέλα , αντηλιακό και προστατευτική ενδυμασία .
Εικόνων Ιστορία
Η

Μέχρι τα τέλη του 17ου αιώνα , οι περισσότεροι Ευρωπαίοι μελετημένη αλμπίνο χλωμό δέρμα ξανθιές . Ωστόσο , τον 18ο αιώνα , οι Γάλλοι επιστήμονες Comte Buffon και Abbe Demanet υποστήριξε ότι εφόσον albinos ήταν κοινή μεταξύ σκουρόχρωμους ανθρώπους στην Αφρική και τις τροπικές περιοχές , το αρχικό χρώμα του δέρματος ήταν λευκή πριν οι άνθρωποι μετανάστευσαν σε αυτές τις περιοχές και να αναπτύξει σκούρο δέρμα . Στον 20ο αιώνα , η αποδοχή της επιστημονικής κοινότητας της θεωρίας Γκρέγκορ Μέντελ για το πώς οι γονείς περνούν γενετική πληροφορία στους απογόνους τους έληξε γενικά τέτοιες ρατσιστικές θεωρίες . Ωστόσο , οι Ναζί και οι υποστηρικτές τους, συνέχισαν υποτιμητικά αλμπίνο ως υπανθρώπους .
Εικόνων